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医用冰箱招投标之诸暨市卫生系统

发布时间：2013-08-06 11:15:06.0

诸暨市卫生系统医疗器械

采购项目

（编号：诸政采2013-08-04）

招

标

文

件

诸暨市公共资源交易中心

二○一三年八月

特别提示

本项目招标文件以网上下载方式发放，在投标时间截止前有可能对招标文件作出修改、补充。

修改、补充将以网上补充公告的形式发布，所有补充公告将发布在诸暨市公共资源交易中心网站（www.zjztb.gov.cn）/政府采购/更正(补充)公告栏目中。

所有发布的补充公告和招标文件具有同等效力，投标单位必须按照补充公告的要求调整投标文件，不符合补充公告要求的，将被认为是不符合招标文件规定。

请密切关注诸暨市公共资源交易中心网站/政府采购/更正(补充)公告栏目，页面链接如下：

http://www.zjztb.gov.cn/website/pages/project/list.jsp?type=zfcg&code=gzbcgg

前附表…

日程安排表

章招标公告

第二章投标须知

一、总则

二、招标文件

三、投标文件编制和提交

四、投标保证金

五、开标

六、评标

七、中标公示和通知

八、授予合同

九、不良行为记录

十、监督和解释

第三章招标项目内容及要求

第四章投标文件格式及附件

一、授权委托书

二、关于资格的声明函

三、投标函

四、投标承诺书…………………………………………………38

五、投标报价汇总表

六、投标标的详细报价清单

七、售后服务承诺书

八、其它资料

前附表

序号	内容
1	项目基本情况： ①项目名称：诸暨市卫生系统医疗器械采购 ②资金来源：诸暨市国库支出 ③采购方式：公开招标 ④评标办法：低价中标法 ⑤质量要求：　合　格
2	诸暨市公共资源交易中心地址：诸暨市浣东街道暨东路58号
3	投标人资格要求：工商行政管理部门批准的相关产品生产或经营资格，及该行业国家规定必备的资质、资格，要求注册资金50万元人民币（含50万元）以上。
4	投标文件份数：共四份，其中正本一份，副本三份。
5	投标保证金：人民币2万元整缴纳账户名称：诸暨市公共资源交易中心开户银行：交通银行绍兴诸暨支行帐号：292036102018010175925 备注款项用途：保证金
6	投标有效期：开标后30天
7	履约保证金：各标的中标价的10％
8	本项目各标的高限价在开标现场予以公布，超过高限价的投标报价将作无效标处理。

日程安排表

安排程序	时间	地点	备注
信息发布招标文件下载	2013年8月5日――2013年8月15日	诸暨市公共资源交易中心网站 (http://www.zjztb.gov.cn) 浙江政府采购网 (http://www.zjzfcg.gov.cn)	http://www.zjztb.gov.cn http://www.zjzfcg.gov.cn
招标询问	2013年8月16日上午11时前	／	以书面形式(包括书面文字、传真等)提出
答疑回复	2013年8月16日下午17时前	／	书面形式或答疑会方式予以解答
投标文件提交截止时间	2013年8月27日上午10:00时止	诸暨市公共资源交易中心开标室（1）	截止时间前,投标文件由投标人现场提交
开标	2013年8月27日上午10:00时起	诸暨市公共资源交易中心开标室（1）	逾时视为弃权
中标公示		诸暨市公共资源交易中心网站、服务大厅信息公开栏	三个工作日

备注：本表如有变动，以诸暨市公共资源交易中心通知为准。

章招标公告

（编号：诸政采2013-08-04）

根据《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市政府采购管理办法》等有关规定，诸暨市公共资源交易中心受有关用户单位委托，对下列项目进行公开招标，特邀请国内符合条件的投标人参与投标竞争。现将有关事项公告如下：

一、项目名称：诸暨市卫生系统医疗器械采购项目

二、项目内容及规模：

本项目各标的高限价在开标现场予以公布，超过高限价的投标报价将作无效标处理。

各标的内容为下表（详见招标文件）：

标的	采购内容
标的一	全自动尿液分析流水线系统
标的二	耳科动力系统
标的三	全自动尿液分析流水线系统
标的四	全自动尿沉渣分析仪
标的五	电痉挛治疗仪
标的六	全自动生化分析仪
标的七	X光机
标的八	呼吸机
标的九	电动产床
标的十	医用冷藏箱
标的十一	上肢智能反馈训练系统
标的十二	全自动磨边机
标的十三	便携式彩色多普勒超声诊断仪
标的十四	无创呼吸机*4
标的十五	麻醉机带监护仪*2
标的十六	进口麻醉机带监护仪
标的十七	进口手术床
标的十八	全数字B超监视妇产科手术仪

三、评标办法：低价中标法

四、投标人资格要求：

1、符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定。

2、工商行政管理部门批准的相关产品生产或经营资格，及该行业国家规定必备的资质、资格，要求注册资金50万元人民币（含50万元）以上的法人。

3、多家具有投标资格的关联企业只接受其中一家参加投标活动。

4、投标人及法定代表人近三年无行贿犯罪记录。

五、招标文件的获取：

本项目招标文件采用网上下载方式发布，发布时间为2013年8月5日-2013年8月15日，符合投标人资格条件的供应商请在诸暨市公共资源交易网（http://www.zjztb.gov.cn）政府采购板块，招标（采购）公告栏目中下载招标文件，本项目不接受现场报名。

六、投标须知：

投标人须在投标时携带下述相关证照原件，未携带或携带不完整的一律不得参与投标：

1、企业营业执照原件、税务登记证原件。

2、医疗器械生产或经营许可证原件。

3、本公告发布之日后检察机关出具的投标单位及法定代表人近三年行贿犯罪记录查询函原件（原件不退）。

七、投标保证金：

数额为：2万元。缴纳账户名称：诸暨市公共资源交易中心，开户银行：交通银行绍兴诸暨支行，帐号：292036102018010175925，备注款项用途：保证金。（已缴纳年度保证金的不再缴纳本次投标保证金。）

八、投标文件提交：

投标人须于2013年8月27日上午10:00时前将投标文件密封送达诸暨市公共资源交易中心。

九、开标时间和地点：

开标会议定于2013年8月27日上午10:00时在诸暨市公共资源交易中心开标（1）室举行。

十、地址及联系方式：

地址：诸暨市浣东街道暨东路58号

联系人：钱炯 联系电话： 0575-87253016（带传真）

诸暨市公共资源交易中心

二○一三年八月五日

第二章投标须知

一、总则

1.1 适用范围

本招标文件仅适用于本投标邀请中所叙述项目。

1.2 采购内容

卫生系统医疗器械采购，具体详见“第三章　招标项目内容及要求”。

1.3 采购方式

本次采购按照《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，经诸暨市公共资源交易管理委员会办公室批准，采用公开招标方式采购。

1.4 资金来源

通过前附表所述方式获得。

1.5 投标资格

投标申请人必须符合本项目招标公告要求，报名时应提交营业执照、税务登记证等相关资料，经简审合格并报诸暨市公共资源交易管理委员会办公室后，将作为合格的投标人，参加本项目投标。

1.6 投标要求

投标人应认真阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件及相关资料，并保证所提供的全部材料的真实性，以确保投标对招标文件做出实质性响应。如果投标人编制的投标文件实质上不响应招标文件要求，其投标将被招标人拒绝。

1.7 标的划分

本次招标采购共分 18 个标的，投标人可以选择一个或多个标的投标，招标人将分标的择定中标人。一个投标人可以同时中标多个标的。

1.8 投标费用

投标人应自行承担获得招标文件和编制、提交投标文件所涉及的一切费用。不管投标结果如何，招标人对上述费用均不负任何责任。

二、招标文件

2.1 招标文件的组成

招标文件由前附表、日程安排表、招标公告、投标须知、招标项目内容及要求、投标文件格式及附件等组成。

2.2 招标文件的询问和解释澄清

2.2.1投标人在收到招标文件后，若要提出询问，应在日程安排表中规定时间前以书面形式(包括书面文字、传真等)向招标人提出，招标人将在日程安排表中规定时间前以书面形式或答疑会的方式予以解答，答复将送给所有报名的投标人。逾期提出的，招标人将不予受理。

2.2.2投标人如未提交书面疑问，将视作对招标文件的认同。

2.3 招标文件的修改

2.3.1投标截止日期前，招标人可以以补充通知的方式修改招标文件。

2.3.2补充通知将以书面方式发给所有报名的投标人，补充通知作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。

2.3.3为使投标人在编制投标文件时把补充通知内容考虑进去，招标人可以酌情推迟递交投标文件的截止时间。

2.3.4补充通知须向诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审核备案。

▲三、投标文件编制和提交

3.1 投标文件内容

3.1.1投标文件必须按照招标文件要求（包括格式、内容等）编制，并提交全部资格证明文件。

3.1.2投标文件内容包括：法定代表人授权委托书（除法定代表人亲自参加外）、关于资格的声明函、投标函、投标承诺书、投标报价汇总表、分项报价表、售后服务承诺书等。具体格式及内容详见本招标文件第四章。投标人提供的医疗器械注册证必须在有效期内。

3.2 投标文件编制要求

3.2.1投标人应按招标文件规定的内容和份数编制投标文件，并在封面上标明“正本”和“副本”。投标文件“正本”和“副本”如有差异，以“正本”为准。

3.2.2投标人应使用招标文件中提供的文本格式，如表格不够用，可以按同样格式扩展。

3.2.3投标文件必须统一用A4纸，文件内容均要求打印（除注明要求签字或提供复印件外）。

3.2.4投标文件应无涂改、行间插字或删除，除非是根据已发出的招标文件补充通知内容修改的，或者是投标人造成的必须修改的错误，修改处应加盖投标人公章并由投标文件签字人签字或盖章。

3.3 投标报价

3.3.1投标报价应包括设备、运费、利税、安装、调试、维护等在内的一切费用。

3.3.2投标报价（包括单价、总价等）均保留到小数点后两位（如：100.88元）。同一标的不允许出现两个或两个以上报价，招标人不接受任何有选择性的报价。投标人必须报有合理单价，其将作为设备增减的主要依据。

3.4 投标货币

投标报价中的计价一律采用人民币表示。

3.5 投标文件的提交

3.5.1投标人应将投标文件予以密封，在封签处加盖单位公章，并在封面上注明投标项目名称、编号、投标人名称（写全称），并由投标人盖章及其法定代表人（或委托代理人）签字或盖章。

3.5.2投标人必须按照日程安排表规定，在规定时间前将投标文件送达到指定地点，逾期投标将不予受理。

四、投标保证金

▲4.1 投标人应提供前附表规定的投标保证金。此保证金是投标文件的一个组成部分。

▲4.2 投标保证金可以以现金、支票、银行汇票等形式提交，且必须在投标文件提交截止时间前缴入前附表中的指定账户，以到账为准（具体以诸暨市公共资源交易中心财务科出具的凭据为准）。

▲4.3 对于未能按要求提交投标保证金的，招标人将其视为不响应招标而予以拒绝。

4.4 未中标的投标人的投标保证金在定标后5个工作日内无息退还。

▲4.5 投（中）标人有下列情形之一的，其保证金将不予退还（已缴纳年度保证金的，相应数额的年度保证金不予退还），并按有关规定处理：

4.5.1投标有效期内撤回其投标文件的；

4.5.2向有关人员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标的；

4.5.3无正当理由放弃中标的；

4.5.4未能按照有关规定提交履约保证金的；

4.5.5未能按照有关规定与用户单位签订采购合同的；

4.5.6拒绝接受有关部门监督检查的；

4.5.7存在法律、法规规定的其它损害招标人或用户单位利益或社会公共利益的情形的。

五、开标

5.1 开标

5.1.1招标人将于规定的时间和地点举行开标会议。

5.1.2开标会议在诸暨市公共资源交易管理委员会办公室现场监督下，由招标人组织并主持，邀请与本项目开标、评标等有关人员参加。

▲5.1.3投标人法定代表人（或委托代理人）必须随带身份证和法定代表人授权委托书参加开标会议，否则视为自动弃权。

▲5.1.4投标人的法定代表人（或委托代理人）未准时参加开标会议的，视为自动弃权。

▲5.2 有下列情形之一的，其投标文件无效（即废标），不得进入评标：

5.2.1投标文件未按规定要求标记或密封或编制的；

5.2.2投标文件未盖投标人公章或未盖法定代表人（或委托代理人）印鉴或须经法定代表人（或委托代理人）签字处未签字的；

5.2.3投标文件未按规定的格式打印（除注明须签字或提供复印件处外）或内容不全或字迹模糊辨认不清的；

5.2.4投标截止时间后送达投标文件的；

5.2.5同一标的出现两个或两个以上报价，且未注明哪个有效的；

5.2.6投标报价超过高限价的；

5.2.7投标人与报名单位不相符的；

5.2.8扰乱会场秩序，经劝阻仍无理取闹的；

5.2.9法律法规规定的其它情形。

5.3 投标文件鉴定和公布

开标会现场当众宣布核查结果，并宣读有效投标的投标人名称、投标报价以及招标人认为适当的其他内容。

5.4 公布高限价

开标会现场由投标人代表来检查高限价的密封情况；检查完毕后公布高限价。

5.5 唱标和记录

唱标内容应做好记录，并由各有关单位人员签字确认。

六、评　标

6.1 评标组织

评标小组按照有关规定组建。

6.2 评标原则

6.2.1竞争、优选；

6.2.2客观、公平、公正、科学合理；

6.2.3质量好，信誉高，价格合理；

6.2.4反不正当竞争。

▲6.3 评标办法

6.3.1采用　低价中标法　。即在符合招标文件要求的前提下，择定低报价者为中标候选人，即预中标人。次低报价者分别为第二中标候选人。当中标候选人因放弃中标或被取消中标资格的，由第二中标候选人替补。

6.3.2如同一标的有两个或两个以上投标人的报价相同且同为低报价的，则由该相同低报价的投标人在限定时间内再行报价，第二次报价不得高于前次报价，否则视为无效投标报价（若均为无效投标报价的，则以前次报价为中标价，并在该报价的投标人之间随机抽签确定预中标人），第二次报价低者为预中标人。若再出现相同情况，以此类推，直至出现一个低报价为止，低报价者即为预中标人。

6.4 评标内容的保密

6.4.1开标后，直到宣布授予中标人合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标文件的有关资料和授予合同的信息，都不应向投标人或与该过程无关的其他人员泄露。

6.4.2投标人在投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同决定的过程中，对招标人施加影响的任何企图和行为，都可以导致其被取消投标资格并退出投标。

6.4.3中标人确定后，招标人不对未中标人就评标过程以及未能中标原因作出任何解释。未中标人不得向评标委员会或其他有关人员索问评标过程的情况和材料。

▲6.5 投标文件的澄清

为有助于投标文件的审查、评价和比较，评标委员会可以以书面形式要求投标人对投标文件含义不明确的内容作必要的澄清或说明，投标人应采用书面形式进行澄清或说明，但不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。但属于评标委员会在评标中发现的计算错误并进行核实的修改不在此列。

▲6.6 投标文件的评审

6.6.1开标后，经审查符合本须知有关规定的文件，才能提交评标小组评审。

6.6.2评标时，评标小组将首先评定每份投标文件是否在实质上响应了招标文件的要求。所谓实质上响应，是指投标文件应与招标文件的所有实质性条款、条件和要求相符，无显著差异或保留，或者对合同中约定的招标人的权利和投标人的义务方面造成重大的限制，纠正这些显著差异或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标文件的投标人的竞争地位产生不公平的影响。

6.6.3如果投标文件实质上不响应招标文件的要求，评标小组将予以拒绝，并且不允许投标人通过修改或撤消其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。

6.6.4评标小组将以招标文件为基本依据，对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，根据评标办法择优选定中标候选人。

6.6.5在对投标文件评审中，对投标报价的差异按以下情况处理：

若发现投标报价汇总表上的各标的投标总报价与投标标的报价清单的合计报价不一致，则以投标标的报价清单合计报价为准；

若发现投标标的报价清单中对价格的计算和打印有误，一般按下述原则修正，若投标人不同意修正，则其投标将被拒绝（但对中标结果宣布后发现的计算错误除外）：

① 如果单价乘数量不等于单项报价，应以单价为准修正单项报价。

②如果单项报价之和不等于该标的总报价，应以单项总价为准修正标的总报价。

③如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，应以文字为准修正数字。

经评标小组校核，投标文件中算术性差误（包括算术上和累加运算上的差异）值在1％（含）以内的，同意修正；在1％以上的，其投标无效，且不允许予以修正。

七、中标公示和通知

7.1 中标公示

7.1.1中标结果实行中标公示制度，接受社会监督。即前二名中标候选人确定后，招标人应当在诸暨市公共资源交易中心网站和信息公告栏上予以公示，公示期限为三个工作日。

7.1.2（预）中标人放弃中标，或被取消中标资格的，除其投标保证金不予退还外，同时上报诸暨市公共资源交易管理委员会办公室，诸暨市公共资源交易管理委员会办公室将按《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市招投标市场不良行为记录暂行规定》等有关法律、法规、制度进行处理。

7.2 中标通知

7.2.1中标公示期满后，无异议的，核发《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即发生法律效力。

▲7.2.2中标结果将于公示期满后在诸暨市公共资源交易中心网站以中标公告形式及时发布，中标人须在中标公告发布后三个工作日内到诸暨市公共资源交易中心政府采购科领取书面通知。逾期不领取的，视为放弃中标。

7.2.3中标结果同时将通知所有未中标的投标人，但不解释落标原因。

八、授予合同

8.1 合同签订

8.1.1中标人须在领取《中标通知书》后五个工作日内，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购合同管理办法》等有关规定，依据招标文件和投标文件的有关条款上门与相关用户单位（即采购单位）签订合同。

8.1.2招标文件、投标文件和《中标通知书》作为合同签订的依据和主要附件。合同签订时中标人须提供相应的《中标通知书》复印件和售后服务承诺给用户单位，以方便验收货物（或工程）。

8.1.3合同一式四份，用户单位、中标人各执一份；诸暨市公共资源交易管理委员会办公室、诸暨市政府采购工作办公室各备案一份。

8.1.4中标人和用户单位不得擅自变更、中止或者终止合同，不得另外订立背离合同实质性内容的其它协议。

8.2 授标及废除授标

8.2.1采购合同应当授予中标人。

▲8.2.2《中标通知书》发出之后，若证实中标人存在下列情形之一的，仍然可以废除授标，其保证金不予退还（已缴纳年度保证金的，相应数额的年度保证金不予退还），已签订合同的，合同无效，并按有关规定处理：

① 弄虚作假或串通投标骗取中标的；

② 向有关人员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标的；

③ 于投标有效期终止之前撤回其投标文件的；

④ 因中标人原因未能按照有关规定提交履约保证金的；

⑤ 因中标人原因未能按照有关规定与用户单位签订采购合同的；

⑥ 未能按中标产品、型号、配置等及时供货的；

⑦ 拒绝接受有关部门监督检查的；

⑧ 存在法律、法规规定的其它损害招标人或用户单位利益或社会公共利益的情形的。

8.3 相关责任

8.3.1用户单位不签订合同，给中标人造成损失的，由用户单位承担。

8.3.2中标人无正当理由弃标或在规定时间内不签订合同或未按有关规定提交履约保证金的，将取消中标资格，其投标保证金不予退还，并按《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市招投标市场不良行为记录暂行规定》等有关规定予以处理。

▲8.4 合同主要条款

8.4.1供货要求

①供货时间：中标人应在合同签订后按工期完工，具体见本标书第三章各标的具体要求（除不可抗力因素外）。供货地点：各用户单位，具体见本标书第三章各标的具体要求。

②货物由中标人免费送到采购单位、免费安装调试。逾期的，每推迟一天，扣中标金额0.5%的违约金，延迟十五日以上，将取消中标人的中标资格，其履约保证金不予退还。

③中标人提供的设备必须符合本招标文件的具体要求，如有不符，用户单位有权要求调货，所造成的损失由中标人承担。

④如招标文件中的采购设备已停产，须由中标人书面提出更换要求，经用户单位和诸暨市公共资源交易中心同时认可，并报诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审批同意后，方可更换替代性能参数指标比原采购产品高的其它产品，但产品中标报价不变。

8.4.2质量要求

①中标人应确保产品质量，所有产品均需符合国家产品的有关质量标准和产品厂家的出厂标准，提供原厂质保书、合格证、文档资料等有关文件，并保证产品是全新的、未使用过的。

②中标人应保证设备经正确安装、正常运转和保养在其使用寿命内应具有满意的性能。

③原装进口产品（设备）交货时须提供中文保修卡、装箱单、商检证明等资料。制造编号与包装箱编号应一致。

④如发生质量异议，按《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等有关规定处理。

8.4.3履约保证金

① 中标人在签订采购合同前，应按招标文件要求提交履约保证金。

②履约保证金分中标标的提交，其数额为中标价的10％，按四舍五入法到千元，低为一千元。

③中标人须单独提交，投标保证金不能转为履约保证金。

8.4.4转包和分包

中标人不得将中标标的转包给其他供应商，否则视为违约，并将追究其违约责任，用户单位有权解除采购合同，所造成的损失由中标人承担。分包按有关规定执行。

8.4.5验收

货物（或工程）由用户单位组织验收，具体按照《诸暨市政府采购合同履约和验收管理暂行规定》执行。

8.4.6付款方式

验收合格的，中标人以中标价按标的结算。市财政资金管理部门凭中标人提供的经诸暨市公共资源交易中心与诸暨市政府采购工作办公室（地址：诸暨市人民中路356号）审核后的发票复印件（要求在复印件上加盖用户单位公章）、验收结算书、合同，将中标款直接拨入中标人开户银行。

8.4.7产品变更

政府采购合同履行中，用户单位根据实际情况，需要增减与合同标的相同的货物、工程或者服务的，须在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十，增减产品的价格为相应中标产品的价格，且事先须向诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审核备案。

8.4.8维护保修

中标人必须按厂方提供的质保单或保修单所列的服务以及投标文件承诺的其他质量保证措施做好售后服务。在保修期内(从验收合格之日算起，没有注明保修期的设备，保修期以一年计算)，如出现故障，中标人应在3小时内响应，24小时内派人维修，属厂商保修的，中标人应负责联系厂商，要求在48小时内维修完毕。常规产品（采购单价在5万元以下）在48小时内不能修复的，应无偿提供备机或备用零件供用户单位使用；不能响应的，按合同有关条款处理；合同条款未作约定的，每天扣未修复设备采购金额的0.3%作违约金。用户单位要配合中标人工作，提供在安装调试、维修等方面的便利。

8.4.9违约责任

中标人未能正确履行合同（包括供货要求不合格或者延迟供货等），承担相关违约责任，用户单位可以无条件退货，所造成的损失均由中标人承担。用户单位未能在规定时间内验收完毕的，承担相关违约责任，造成的损失由用户单位承担。

九、不良行为记录

投标人在采购活动中出现下列违规行为的将记入诸暨市政府采购不良行为记录，并在记录时限内暂停其诸暨市域范围内政府采购交易资格，同时不良行为在诸暨市公共资源交易中心网站公示。

序号	不良行为	记录时限
1	已报名但无故放弃投标(开标前已有书面说明并证实的除外)一年内累计3次以上的	6个月
2	在招标采购过程中，与采购人进行协商谈判的	6个月
3	投标有效期内撤回其投标文件的	6个月
4	拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的	6个月
5	不积极配合采购单位做好标的验收工作的	6个月
6	在有关部门的监督检查或考核中被通报批评或处以警告及以上处罚的	6个月
7	不遵守投标会场纪律，无理取闹，扰乱交易秩序的	1年
8	中标后无正当理由放弃中标，或不与采购人签订政府采购合同，或在签订合同时提出附加条件或更改合同实质性内容，或拒不提交所要求的履约保证金的	1年
9	虚假投诉、恶意投诉影响采购工作正常进行或造成不良影响的	1年
10	不按照与采购人订立的合同履行义务（包括提供标的、售后服务、技术支持等），严重违反合同规定和廉政合同要求的	1年
11	项目负责人不到位，或擅自变换项目负责人，或不认真履行职责造成采购人损失的	1年
12	发生经营状况重大变化以及重要担保、重大合同纠纷或诉讼、信用等级和资质变化等可能影响履约能力的重大事项，未及时向市公共资源交易中心提供书面报告，因而造成采购人损失的	1年
13	与采购人、其他供应商或者采购代理机构相互串通的	2年
14	采取不正当手段排挤其他供应商，进行不公平竞争的	2年
15	中标后与采购人另行订立背离合同实质内容的协议的	2年
16	事先有承诺，而事后违反承诺内容的	2年
17	将中标项目转包或违反规定进行分包的	2年
18	以他人名义投标或允许他人以自己名义投标，或者以其他方式弄虚作假的	3年
19	未按照采购合同约定及时提供全部货物的，或无故拖延工期的	3年
20	无故不提供中标要求的型号、配置等产品的，或有拆换、调换、截留产品零部件和备品备件的行为的	3年
21	为获取自身利益，向采购人及其他有利害关系的单位或个人提供不正当利益的	3年
22	提供假冒伪劣产品或走私物品的	5年
23	擅自变更、中止、终止或解除政府采购合同的	5年
24	向有关人员行贿或者提供不正当利益谋取中标的	5年
25	在政府采购活动期间，对管理机构、采购人、其他投标人、评标专家、中介机构等政府采购相关机构和人员，采取诋毁、诽谤、胁迫、暴力等不正当手段的	5年
26	市公管办认定的其他违反政府采购管理的行为	酌情处理

十、监督和解释

10.1 本次招标活动接受诸暨市监察局、诸暨市公共资源交易管理委员会办公室、诸暨市财政局的监督。

10.2 本招标文件内容由诸暨市公共资源交易中心负责解释。

第三章招标项目内容及要求

本项目各标的高限价在开标现场予以公布，超过高限价的投标报价将作无效标处理。投标单位报价应合理、慎重。

标的一：全自动尿液分析流水线系统1套

一、性能与技术规格：

㈠具备自动混匀、取样、检测、结果报告一体化完成的全自动尿液分析流水系统；

㈡全自动尿化学分析仪性能技术规格：

*1、测试项目：尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸（试纸有抗VC技术*）

2、测量波长：525nm、572nm、610nm、660nm

3、测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源

*4、测试速度：≥240条/小时

5、检测结果：中、英文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出

6、存储：可存储10000份报告单，供随时查找结果

7、报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选

*8、内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机

㈢、全自动尿沉渣分析仪性能技术规格：

1、检测项目：测定参数包括红细胞、白细胞、白细胞团、管型、结晶、精子等

*2、检测原理：流式图像技术

3、有形成分分类：采用人工智能识别技术

4、检测速度：恒速≥100样本/小时

5、采图量：>500帧/样本

10、样本处理：无需离心，无需染色

11、ID：条码或键盘输入ID

12、数据存储：存储超过1万份以上的病人结果

13、联机功能：与全自动尿液分析仪联机并综合打印结果

14、提示信息：提示红细胞来源信息

15、报告模式：中文报告单，并可含有单个有形成分真实图像

16、重复性：CV≤5%

17、总特异性：≥85%（自动识别）；≥95%（人工辅助）

二、售后服务及其他

1、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

2、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上

3、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）

4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级

5、免费提供装机试剂；详细列出所用试剂的价格及每个测试的成本价

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)

7、提供仪器SOP文件；每年提供一次仪器校准

8、免费提供LIS联机:要求配置联想电脑及LIS中文报告软件各1套

9、提供医疗器械注册证及登记表

*10、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标在投标时必须如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。

三、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的二：耳科动力系统1台

性能与技术规格：

1、整机要求：

1.1适用范围：用于耳科手术中切割及打磨骨质、安放电子耳蜗时使用，适合在手术室中使用

1.2标准配置：主机×1、脚控开关×1、马达×2、直手柄弯手柄各×1、切割及打磨钻头10个（金刚砂、钨碳钢各5个）

2、主机：（电动主机）

*2.1大屏幕液晶显示，可同时显示转速、扭矩、冲水量、转动比率参数

*2.2可同时连接2根手柄交替使用

2.3可数字化调控马达，马达调控扭矩4N/cm～0.4N/cm

2.4配备8种不同速度储存功能

2.5冲水泵与主机一体，可选择停止/同步/持续等不同模式，可调流量流量30～130ML／MIN。

*2.6可显示转速，高单向转速≥40000转/分

2.7带不同增速或减速转动比以达到不同手柄转速（40转／分~240000转／分）

3、脚控开关：

3.1防水设计，能适应手术室各种环境

3.2无极变速，可根据医生踩踏的力度而调整速度

*3.3带4种开关，可用脚控制马达选择／速度储存选择／旋转方向选择／水泵工作状态选择，医生可独立操作

4、马达：

4.1专利巴氏马达，无碳刷，可耐136℃高温高压消毒。

4.2专利风冷技术，自身冷却，可连续长时间工作。

4.3自带感应蕊片，在手柄过载时或者卡死时提供自动过载停机保护。

*4.4可连接不同长度（70mm,95mm,125mm）的手柄

4.5可连接不同传动率的的手柄

4.6可连接电子耳蜗专用手柄。

4.7可连接往复锯，摆动锯，弧形切割锯专用手柄,以及鼻整形的各种新型切割锯专用手柄。

5、手柄：

5.1配备标准长度直弯手柄各1根。

5.2可接所有品牌标准直径（2.35MM）的钻头，可连接国产钻头

5.3手柄高低速转动时均无摆动及震动。

5.4手柄自带冲水通道。

5.5提供设备专用清洁剂和润滑剂，用与设备的清洁维护和保养。

6、钻头：

6.1材质：高硬度钨碳钢切割钻头若干，单根钻头可使用150次以上

6.2类型：不同直径的20种钨碳钢切割钻，6种钨碳钢（带齿）切割钻，14种金刚砂钻，9种（粗）金刚砂钻满足不同手术需要

二、售后服务及其他

1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

2、设备验收合格后主机、脚控开关免费保修2年，马达、直手柄、弯手柄免费保修1年，保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间12小时内，24小时维修人员到达现场

3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程

4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级

5、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单

*7、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人在投标时必须如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。

三、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的三：全自动尿液分析流水线系统1套

一、性能与技术规格：

㈠具备自动混匀、取样、检测、结果报告一体化完成的全自动尿液分析流水系统；

㈡全自动尿化学分析仪性能技术规格：

*1、测试项目：尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸（试纸有抗VC技术*）

2、测量波长：525nm、572nm、610nm、660nm

3、测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源

*4、测试速度：≥240条/小时

5、检测结果：中、英文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出

6、存储：可存储10000份报告单，供随时查找结果

7、报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选

*8、内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机

㈢、全自动尿沉渣分析仪性能技术规格：

1、检测项目：测定参数包括红细胞、白细胞、白细胞团、管型、结晶、精子等

*2、检测原理：流式图像技术

3、有形成分分类：采用人工智能识别技术

4、检测速度：恒速≥100样本/小时

5、采图量：>500帧/样本

10、样本处理：无需离心，无需染色

11、ID：条码或键盘输入ID

12、数据存储：存储超过1万份以上的病人结果

13、联机功能：与全自动尿液分析仪联机并综合打印结果

14、提示信息：提示红细胞来源信息

15、报告模式：中文报告单，并可含有单个有形成分真实图像

16、重复性：CV≤5%

17、总特异性：≥85%（自动识别）；≥95%（人工辅助）

二、售后服务及其他

1、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

2、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上

3、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）

4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级

5、免费提供装机试剂；详细列出所用试剂的价格及每个测试的成本价

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)

7、提供仪器SOP文件；每年提供一次仪器校准

8、免费提供LIS联机:要求配置联想电脑及LIS中文报告软件各1套

9、提供医疗器械注册证及登记表

*10、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人在投标时必须如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。

三、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的四：全自动尿沉渣分析仪1台

尿有形成分分析仪技术参数

1、检测项目：测定参数包括红细胞、白细胞、白细胞团、管型、结晶、精子等。

2、*检测原理：流式图像技术。

3、有形成分分类：采用人工智能识别技术。

4、检测速度：恒速≥100样本/小时。

5、采图量： >500帧/样本。

10、样本处理：无需离心，无需染色。

11、ID：条码或键盘输入ID。

12、数据存储：存储超过1万份以上的病人结果。

13、联机功能：与全自动尿液分析仪联机并综合打印结果。

14、提示信息：提示红细胞来源信息。

15、报告模式：中文报告单，并可含有单个有形成分真实图像。

16、重复性：CV≤5%。

17、总特异性：≥85%（自动识别）；≥95%（人工辅助）。

18、操作系统：四核电脑，Windows XP操作系统，支持与LIS系统联机，支持远程维护。

全自动尿液分析仪技术参数

1 测试项目：尿胆原、胆红素、酮体、隐血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸（试纸有抗VC技术*）。

2 测量波长：525nm、572nm、610nm、660nm。

3 测试原理：采用光电比色法，测试系统采用超高亮度冷光源。

4 测试速度：≥240条/小时。

5 检测结果：中、英文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出。

6 存储：可存储10000份报告单，供随时查找结果。

7 报告方式：国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制可选。

8 记录方式：机内热敏打印机可自动打印检测结果。

9 标准RS-232接口与计算机进行通讯。

10 内置条码阅读器，并可与尿沉渣分析仪联机。

标的五：电痉挛治疗仪1台

电刺激输出：电流：*恒定为 0.9 安培。

电压：180V至 450 伏特，自动调整且与市电独立。

频率：10赫兹到 70 赫兹，以 10 赫兹为一增量。

波宽：*0.25毫秒到 1.5 毫秒。

刺激时间：0.14秒到 8 秒。

四通道记录：通道1与2记录脑电图，通道3记录肌电图，通道4记录心电图。

图表记录仪的速度：*5~50毫米/秒可调，可以人工选择。

声化脑电图：可以提供持续的脑电图监测。

刺激模式要求：单个旋钮控制，一键式操作，7个治疗模式可选。

机器储存功能：本身自带储存。也可通过RS232端口连接用户的电脑，建立

治疗工作站。

抽搐的监测：能用以下三个指标来估计抽搐的终点：脑电图、肌电图和心电图

抽搐质量的测量：发作后抑制指数（脑电图）：范围从0-

大持续脑电图功率和到达大脑电图功率的时间

大持续脑电图一致性和到达大脑电图一致性的时间

*带有麻醉深度监测功能：配置有95%边缘频率分析等的监测功能

打印治疗报告：提供8个治疗仪参数及10个客观治疗数据。

标的六：全自动生化分析仪1台

一、适用范围：

1.1用于检验普通生化、免疫透射比浊、治疗性药物监测等检测。

二、整机性能：

2.1全自动后分光检测，分立式结构

*2.2测试速度要求：≥300测试/小时；（不含电解质分析项目）

2.3检测方法学：终点法、两点法、动力学法

三、样本/试剂系统

3.1总冷藏试剂位≥60，冷藏温度≤8℃

3.2可同时分析项目≥60个（不含电解质分析项目）

3.3一般样品位≥75个，无需额外使用样品杯，可放置原始采样管、离心管

3.4独立样品针和独立试剂针均具有自动液面检测、及立体防撞保护功能

四、检测系统

4.1采用后分光检测方式；采用长寿命卤素灯为光源

*4.2小反应液测试体积150μL

4.3具有双搅拌针，反应杯自动八步清洗

4.4试剂完全开放；提供任意项目组合和自选计算项目

4.5采用光栅后分光原理，波长范围340nm — 800nm

*4.6固体直热，日常免维护，反应温度：37±0.1℃

*4.7 采用双搅拌针

五、操作系统

5.1具有独立的全中文操作控制平台，采用Windows XP、Vista操作系统，17寸液晶彩色显示器，配备品牌电脑

5.2工作站实时显示实际盘、样本盘、反应盘的工作状态，反应曲线实时监测

5.3试剂质量信息、样本分析结果、系统各单元状态实时诊断

5.4提供全中文的报告，可以根据需要设定报告样式

5.5系统接口:RS-232标准接口

六、其他要求：

6.1原厂公司在本省具有工商注册的直属机构并提供工商注册证明

6.2整机免费保修1年，并提供由原厂提供的保修证明

6.3对以上指标如有虚假行为一律视为无效投标

标的七：500mA X光机1台

序号	技术参数
一	品牌、型号：自选
1.1	适用范围：适用于医院X线的诊断
1.2	机型：新型号，同型号设备浙江地区用户10家以上、绍兴地区5家以上
二	主要技术参数
2.1	电源：电压:220V/380V，频率:50HZ容量:50KVA，
2.2	X线参数调节范围：
2.2.1	KV调节范围：45—125KV
2.2.2	毫安调节范围：30—500 mA
2.2.3	摄影电量调节范围：2—640 mAS
2.6	球管
*2.6.1	球管和高压发生器为同一厂家制造或同一品牌
2.6.2	阳极:旋转阳极，焦点:大小焦点≤2×2/1×1 mm
2.6.3	大管电流:透视5mA，摄影500mA，大管电压:125KV
2.6.4	具X线管保护系统
2.7	程控500mA遥控操作台：
2.7.1	全自动程控摄影功能，一体化遥控操作台
2.7.2	具安全保护和故障自诊断功能
2.7.3	可自动设定曝光参数
2.7.4	数字动态自适应降噪功能
2.8	遥控诊断床
2.8.1	床身转动：+90度/-15度，床面头端移动≥300mm
2.8.2	点片装置：横向移动≥180mm，纵向移动≥750mm，压迫向≥280mm
2.8.3	电动摄影尺寸：8″×10″、10″×12″11″×14″、14″×14″可做全片二分割，四分割
2.9	电视系统
2.9.1	影像增强器:9”金属屏影像增强器
2.9.2	一体化CCD摄像系统
2.9.3	电视监控器:14”一台
2.10	一体化摄影床
2.10.1	立柱位于摄影床一侧，无须天地轨
2.10.2	床面纵向移动：纵向≥500mm，横向移动≥80mm
2.10.3	滤线器：栅比： f10，会聚距离f100
三	配置要求：
3.1	500mA高压发生装置1台
3.2	程控500mA遥控操作台1台
3.3	遥控诊断床1台
3.4	一体化摄影床1台
3.5	电视系统1套
3.6	X线组件2套
3.7	高压电缆2付
四	附加必备条件：
4.1	提供医疗器械注册证及有关文件.
4.2	必须提供带有技术参数的彩页（评标技术参数以此为准）
4.3	提供全套操作和维修手册
4.4	浙江省内设有至少三家（含）以上固定的专业维修站，能提供优质的、及时的技术服务，并提供维修站名称和联系方式。
五	售后服务：
5.1	免费进行安装培训和维修培训。
5.2	免费保修：1年
六	验收要求：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

标的八：呼吸机1台

一、适用范围：新生儿≤300克、≥30公斤的儿童常频、≥20公斤高频有创及无创通气。

二、运行模式：压控PCV、CPAP 、CMV、PTV患者触发通气、PSV压力支持通气、SIMV,所有常频模式可叠加TTV、HFO高频振荡（振荡式，非阻断式）、HFO+CMV。

三、技术要求及配置:

1、潮气量(TTV目标)：2ml-200ml

2、呼吸频率：1-150次/分(常频)

3、氧浓度：21-

4、PEEP/CPAP：0-20mbar

5、基础气流８Ｌ

6、PIP：0-65mbar

7、压力支持:0-65 mbar

8、吸呼比：11:1--1:600

9、吸气时间：０.１-３.０

10、流速触发灵敏度：0.2-20.0升/分

11、压力触发灵敏度：min-max手动调节

12、上升斜率手动可调

13、呼气触发灵敏度：手动调节（5-）

14、振荡频率：3－20HZ

15、平均气道压力:4mbar-35mbar

16、△压力振幅：4mbar-180mbar

17、内置电池：充满可使用一个小时

18、氧气或空气中单一气体供应失灵,呼吸机照常工作

19、高频振荡通气与湿化同时进行，非先湿化后振荡或先振荡后湿化。

四、监测

1、≥12吋彩色液晶触摸屏显示,全中文操作界面

2、波形显示：除压力、流量、容量与时间的波形外，还有压力-容量环，流量-容量环、流量－压力环以及６种常用参数的24小时以上趋势回顾波形，视窗提示事件记录和追踪

3、肺功能监测参数：

a、动态顺应性0-100ml/mbar

b、肺膨胀系数(C20/C)、CO2弥散系数DCO2

c、阻力、呼吸功、

d、吸气峰值流量、自主呼吸分钟通气量

e、管道漏气百分比、吸呼比

f、气道峰压、平均压、基线压

g、氧浓度监测、总呼吸频率

五、报警

a、呼出分钟通气量过高/过低、气道峰压过高/过低

b、窒息报警、窒息后备通气

c、吸入氧浓度过高/过低、基线压过高/过低

d、切换故障报警、吸气时间过长/过短

e、系统故障、安全内置报警

f、报警或设定参数超出选择患者的范围

六、内置电池工作≥60分钟。

七、配外置空压机、810湿化器

八、具有国际标准化RS232接口

九、具有无创通气功能，并带有窒息自动后备通气功能

十、售后服务及其他

1、设备验收合格后免费保修2年，保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上。维修响应时间2小时，工程师24小时到位排除故障

2、提供用户中文操作手册和维修手册

3、提供免费操作培训、进修。

4、付款方式：安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。

十一、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后两个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的九：电动产床1台

一、技术参数

1、适合孕妇产前阵痛期、产中分娩期、产后恢复期各种状态使用。

2、总长度≥229cm、宽度（护栏直立）≥99cm、宽度（护栏放下）≥91cm、病床高度（低）≤56cm、病床高度（高）≥97cm

3、大头部抬升≥63°、大座位倾角≥15°、头低脚高角度≥8°、背膝联动，坐位倾斜15°。

4、安全负荷≥225kg、足部床板负荷≥181kg

5、一键式电动整体/头部/脚部升降

6、双侧护栏内嵌式护理人员和患者控制键

7、床功能锁定键

8、单手单键释放护栏，有阻尼。

9、护栏收起时可实现患者无缝转运

10、双侧CPR释放，松手即停，以防误操作

11、Tente 脚轮，双重锁定，更稳定。中控制动和定向。

12、脚部部件与床体整合在一起，位置角度任意无极可调

13、V型切口床垫

14、单步释放分娩把手整合在床内

15、机械式头低脚高倾斜位

16、备用电池,支持全部功能、感应夜灯

17、直流电机，可同时执行多功能，省时高效

18、吹塑床头板，单步拆卸，可做CPR垫板

19、激光熔合床垫，无孔，便于清理，利于感控

20、纳米技术银离子抗菌涂层床垫

21、符合IEC 60601-1、IEC 60529、 CE： 93/42/EEC、UL 2601-1标准

二、售后服务及其他

1、设备验收合格后免费保修2年，保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上。维修响应时间2小时，工程师24小时到位排除故障

2、提供用户中文操作手册和维修手册

3、付款方式：安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。

三、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后两个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十：医用冷藏箱1台

序号	项目	性能及产品参数
1	功能描述	医疗行业冷藏药品的专业设备，也可用于储存生物制品等，适用于药房、制药厂、医院、卫生所及防疫站.
2	样式	立式
3	*有效容积	≥890L
4	*防凝露设计	采用电加热玻璃门，在高温高湿的环境下不凝露
5	制冷剂	无氟环保制冷剂
6	*温度控制	微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2～8℃，调节增量为0.1℃，显示精度0.1℃.
7	*温度监控系统	可选配同品牌无线冷链温度监控系统相关硬件，且与用户原有无线温度监控系统兼容并实现无线温度数据的监控。
8	*安全系统	多种故障报警（超温报警、断电报警、传感器故障报警等）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；开机延时保护；所有独立部件安全接地。
9	*压缩机	采用超静音进口压缩机
10	*风机	采用进口冷凝风机，性能优良
11	风冷技术	内部风冷系统设计，温度更均匀，储物温差2℃以内，空气温差3℃以内。
13	人性化设计	12层搁架，便于物体存放，并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间.带脚轮和手把设计，方便开关门和搬运运输。内置蓄电池，断电可报警48小时。内设照明灯。
15	质量保证期	整机保修一年，压缩机保修三年，在浙江省内有专门的售后服务网点。

标的十一：上肢智能反馈训练系统1台

技术参数：

*1.显示界面：计算机虚拟环境，32寸LED液晶电视

*2.传感器：八个无接触角度传感器和一个握力传感器

3.传感器灵敏度：2 mv/N

4.握力范围：0~10Kg

5.上臂长度调节：22~31cm，前臂长度调节：24~40cm，手臂高度调节：98~138cm，手臂水平调节：0~80cm

*6.上臂重力补偿：0~10Kg，前臂重力补偿：0~5Kg

7.关节活动度采样频率：128HZ

8.机械关节锁紧装置：4个

9.训练方式：左手或右手独立训练

10.游戏：系统可升级

11.软件识别功能：智能识别左右手

*12.患者评估工具

13.患者个人数据库，全程自动记录信息训练

14.训练模式：一维、二维和三维

15.视觉、语音智能反馈

*16..生成评估报表，储存数据图表，打印报表

*17.华丽操作界面

*18.导向训练

19.游戏 20个

*20.可移动的升降支架

21. 付款方式为安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。

标的十二：全自动磨边机1台

技术参数：

*1.同时扫描镜片的前后表面

*2.EAS™(磨边辅助系统)程序.

3.支持小镜架加工：小镜片高度18mm（平边）,19.5mm(尖边).

4.精磨种类：全自动或客户自定义

5.尖边：3D显示.

6.开槽：槽宽和槽深设置[精度0.05mm].

7.倒边：前表面和/或后表面.

8.抛光：平边，尖边.

9.2,3或4砂轮版本[基于镜片材料]：

10.玻璃，普通树脂，中高折树脂，PC,

11.自动砂轮修整功能.

12.扫描-定中心-上吸盘仪

13.自动3维立体双眼扫描.

14.自动确定镜架中心和鼻桥尺寸.

15.可扫描镜架撑片，模板或成片.

*16.修改形状：等比缩放，镜框1/2上半部或1/2下半部高度尺寸，镜框高度，镜框宽度以及依照单点修改。

17.附件：专用吸盘50个；开槽刀片2个

18.半月形矫正工具

*19.放大率1.65

20.具备省内医院用户5家以上并具备浙江省内常规零配件库存。

21.安装与验收：

安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准；

验收标准：提供的产品原始技术资料，符合我国有关技术规范和标准。

22.付款方式为安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。

标的十三：便携式彩色多普勒超声诊断仪1台

性能与技术规格：

一、适用范围：腹部、妇产科、泌尿科、新生儿、血管、浅表组织与小器官

二、主要技术规格

2.1全数字化高性能多普勒超声诊断系统主机

*2.2 显示器：≥15英寸高亮度彩色液晶显示屏；主机可电池操作，连续扫查时间≥2小时，具有专业的超声操作面板

2.3数字化二维灰阶成像单元

2.4数字化彩色多普勒超声波诊断单元

2.5数字化频谱多普勒显示和分析单元

2.6自动消除由于运动引起的彩色伪影技术

2.7非预置参数的一键优化功能

2.8三同步功能（二维，彩色，多普勒同时实时显示）

2.9组织谐波技术

2.10 二维角度独立偏转功能

2.11 凸阵、线阵都具有扩展成像功能

2.12 能量多普勒（包括方向性能量多普勒）

*2.13空间复合成像技术

2.14 原始数据存储技术，支持动态范围、频谱基线、图像效果等离线分析及处理

2.15 硬盘/光盘/U盘图像档案管理能力

2.16 专用随机的图像存储剪贴板功能

*2.17配备原厂专用台车

三、技术参数及要求

3.1测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）

3.1.1一般测量

3.1.2妇产科测量（包括孕期、预产期、胎重的分析及显示，胎儿生长曲线（单幅和多幅同时显示）、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能

3.1.3多普勒血流测量与分析

3.1.4多普勒自动包络、测量和计算

3.1.5可对多普勒测量计算进行差异矫正

3.1.6左心功能自动测量

3.1.7外周血管测量与分析及报告

3.2具备图像存储与（电影）回放重现单元

3.3输入/输出信号：输入：USB、PCMCIA,CD 输出：SVGA、USB、PCMCIA,CD

3.4图像管理与记录装置

3.4.1超声图像存档与病案管理系统

3.4.2硬盘≥250GB

3.4.3光盘读写器

3.5二维灰阶显像主要参数

3.5.1探头配置：电子凸阵探头1个，超声频率2.0-5.0MHz

3.5.2二维扫描速率：凸阵探头，大角度，16cm深度时，帧速率≥30帧/秒

3.5.3接收超声信号动态范围≥160dB，30-100dB可视可调

*3.5.4增益调节：B/M/CF/D可独立调节；≥8段TGC调节

3.5.5大显示深度≥30cm

3.6频谱多普勒

3.6.1方式：脉冲多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF

3.6.2取样宽度及位置范围：0.5-15mm

3.6.3大测量速度PWD ≥6.0m/s

3.6.4低测量速度≤2.0mm/s（非噪音信号）

3.7彩色多普勒

3.7.1显示方式;速度分散显示、能量显示、速度显示

3.7.2彩色显示帧频：凸阵探头全视野，18cm深时，彩色显示帧频≥8帧/秒。

3.7.3具备双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM）

四、售后服务及其他

1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

2、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间12小时内，24小时维修人员到达现场

3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程

4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级

5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单

五、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十四：无创呼吸机4台

一、招标要求：医院用无创呼吸机，适合儿童（≥20Kg）和成人使用

二、主要技术参数

*1、具有以下通气模式：持续气道正压 (CPAP)；自主/备用 (S/T)；压力控制通气 (PCV)；平均容量保证压力支持 (AVAPS)，

*2、氧浓度21-可调，不受流量流速影响

1、全中文彩色触摸屏(≥12英寸)。同屏显示：病人流速波形，容量波形，压力波形；实时监测PIP、病人/全部漏气量、病人触发率、呼吸频率、Ti / Ttot和分钟通气量；

2、报警：高/低压力、高/低潮气量、高/低呼吸频率、低分钟通气量、低吸气压力延迟时间报警；同时在屏幕上显示报警内容，便于临床医师及时诊断报警状况。

3、全自动吸气触发和吸气切换，大的漏气补偿量达到60L/min，大流速240L/min；

4、压力上升时间可调，能大限度提高病人在治疗过程中的舒适度；

7、CPAP：4 - 25 cmH2O；EPAP：4 - 25 cmH2O；IPAP：4 - 40 cmH2O；

8、I-time (吸气时间)：0.30 - 3.00 s

9、Max P (AVAPS模式下大IPAP)：6 - 40 cmH2O；Min P (AVAPS模式下小IPAP)：5 - 30 cmH2O

10、Ramp time 关闭，5 - 45 min

11、Rate (呼吸频率)：4 - 60 BPM

12、Rise (上升时间)：1 - 5

13、AVAPS 目标潮气量：200 - 2000 ml

*14、后备电池：使用时间≥6小时

三、售后服务及其他

*1、国际品牌，原装进口

2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上

4、维修响应时间2小时，12小时内到达用户现场进行维修，24小时未修复提供备品

5、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)

7、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）

8、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书

*9、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人在投标时必须如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。

四、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十五：麻醉机带监护仪2台

一、麻醉机

1、麻醉机（适合低流量、微流量麻醉需要）

2、呼吸机部分：

（1）气动电控或电动电控呼吸机

*（2）潮气量：20～1400ml（容量控制模式下可设置）

（3）提供辅助/控制通气，工作模式：VCV、PCV、PLV、手动/自主通气

（4）吸气压力设置范围：PEEP+5～60 cmH2O

（5）呼吸频率：4-85 次/分钟

（6）吸呼比：4:1-1:6

（7）压力限制范围：10到 95cmH2O

（8）电子PEEP，0或4 到 30 cmH2O

（9）吸气暂停：5%-60%吸气时间

（10）上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全

（11）具备动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体

（12）≥10.4寸彩色TFT显示，可同屏显示2通道波形（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，）

（13）监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力；

3、气源及流量计

*（1）高精度流量表±2.5％，O2，空气电子流量计

（2）具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%

（3）快速充氧范围30 - 75 l/min

4、挥发罐

（1）250ml以上高精度进口柒氟醚挥发罐，湿度，温度，压力自动补偿，封闭式加药

（2）输药±2％；

5、呼吸回路及吸收罐

（1）无需专业工具可徒手拆卸回路部件可以耐受134℃高温高压消毒

（2）二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml

（3）具备新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等

（4）回路具有整体加热功能，有效避免回路水汽和冷凝水的生成。

*6、麻醉机上具有功能插件槽，可扩展升级麻醉气体监测和Bis监测功能，支持监护上模块插入使用，功能支持热插拔

7、报警：具备三级声光报警功能

二麻醉监护仪

1、适用范围：成人、小儿、新生儿。

2、标准配置：具备心电、氧饱和度、无创血压、双有创压、心率、呼吸、体温等监测功能。

3、要求配有五种麻醉气体监测功能和呼末二氧化碳监测功能（投标商需提供所投模块的产地、品牌）。

4、医用TFT彩色液晶显示器≥12英寸，主机显示器要求一体化结构设计，非外接式屏幕

*5、模块化设计，技术参数中包括的全部功能模块应有机组合为一台完整的监护设备而非多个小仪器的外部组合。可在开机状态下自由组合装卸模块，模块插件槽须≥5个

6、具有中英文操作菜单，可选配键盘用智能全拼或五笔输入法进行病人信息的录入

7、波形显示≥10波形

8、可在显示实时波形和数据的同时,显示少90分钟趋势图表及具有PC导出功能

9、大可存储1000组的血压数据功能

10、具有96小时趋势回顾图

11、具有丰富的临床视窗界面，可进行药物计算、血液动力学计算

12、具有分屏显示功能及隔床跨室功能

13、具有呼吸氧合图

14、具有完善的声光报警装置，单机内置锂电池，断电情况下可维持工作时间≥120小时

15、具备DVI接口、RJ-45接口、RJ-11接口、USB接口、CIS接口及有线/无线联网功能

三、售后服务及其他

1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程

4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级

5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单

四、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十六：进口麻醉机带监护仪1台

一、麻醉机

1、气源：三气源，氧气、笑气、空气

2、适用范围：成人，小儿，新生儿

*3、内置呼吸机显示屏≥12.1英寸彩色液晶触摸显示屏

4、中文界面

5、驱动方式：气动电控

*6、提供全面的呼吸模式：手动/自主通气、IMV（容量控制/压力保护），PCV（压力控制）；SIMV（同步容量控制），PSV（压力支持/窒息保护），HLM（心脏体外循环）

*7、波形同屏显示四道：压力-时间、流速-时间、容量-时间波形、具备潮气量-时间波形

8、潮气量(容控模式下)：20ml-1600ml

9、呼吸频率：4-80次/分钟

10、吸呼比：4:1-1:4

11、吸气压力：10-60 cmH₂O

12、压力限制：10-80 cmH₂O

13、PEEP：电子设定，OFF,1-20 cmH₂O

*14、呼吸回路：回路恒温加热系统，减少或避免冷凝水的产生。所产生的加热气体可以避免婴幼儿麻醉中体温下降的风险。

15、五管流量计，氧-笑联动装置，保证氧浓度不小于25%

16、具备动态潮气量补偿功能及新鲜气体隔离阀，能满足低流量及微流量麻醉的需要

17、双蒸发罐位：标配一个蒸发罐，高精度，防溢出，具有自动流量补偿、温度补偿、压力补偿

18、呼吸监测：峰压 Ppeak、平台压 Pplat、平均压 Pmean、呼气末正压 PEEP、呼出潮气量TVe、分钟通气量MVe、肺顺应性Comp、气道阻力Raw，具备事件回顾与分析、麻醉日志、同屏监测吸入、呼出N2O╱ETCO2╱五种麻醉气体浓度、MAC值监测，带年龄修正技术

19、72小时趋势图分析

20、监测并与麻醉机同屏显示二氧化碳浓度，五种麻醉气体浓度

21、热丝式流量传感器：不受水气影响，保证潮气量监测的准确些和稳定性

22、后备电池使用时间：≥60分钟。

23、附加装置: 负压吸痰装置；附加吸氧装置（方便鼻管和面罩吸氧）

24、网络接口：RJ45，以便未来医院网络化升级需求

二、麻醉监护仪

*1、插件式监护仪。

*2、主机显示器一体化设计，≥12.1英寸进口原装原厂同品牌医用TFT彩色液晶触摸显示屏。

3、≥4通道波形显示。

4、模块化插件结构，监护仪所有测量功能均在模块上。

5、所有测量功能插件可在每个监护仪间互换（热插拔）。

6、具备≥2个多功能测量模块插槽。

7、具备≥2个单参数测量功能模块插槽。

*8、标准配置，提供相配套配件和附件：心电及相关导联附件抗干扰和低灌注的血氧饱和度及附件无创血压功能及附件有创血压、体温功能及附件

9、≥48小时图形、表格趋势，高分辨率在30秒以内。

10、多参数事件监视功能，麻醉监护专业软件。

11、20种以上心率失常分析和报警。

12、提供水平趋势图。

13、中文操作菜单。

*14、具备ST Map功能，可图形化显示ST段变化、趋势，直观监护心肌缺血部位及程度，方便重症监护人员进行监护和诊治。

15、无散热风扇，防止病原体通过风扇形成的气流扩散传播。

16、可选配气体、呼末CO2监测功能、BIS麻醉深度监护功能、中心静脉混合氧饱和度监测功能等。

17、所有多功能模块具有储存8小时数据断电6小时以上保护功能。

三、售后服务及其他

*1、国际品牌，原装进口

2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费

4、维修响应时间2小时，工程师12—24小时维修排除故障；

5、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级；

6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）；

7、提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供) ；

8、提供进字医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书；

四、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十七：进口手术床1张

一、性能与技术规格

1、油压系统：油压驱动

*2、高度范围：520-1025mm

*3、床面旋转：0~180º

4、各自独立的双操作系统，有备用操作系统

5、床身长度：≥2000mm；床身宽度：≥500mm

6、前倾角度：≥25º；后倾角度：≥25º；左倾角度：≥20º；右倾角度：≥20º

7、背板方式/角度：电动调节，90º/-30º

8、腿板方式/角度：手动调节，下倾≥90º

9、电动刹车：自动式电动刹车，电动升降杆方式，非脚轮升降

10、自动平衡：自动地面平衡调整

11、双电源：直流/交流电，充电后可保证100台手术的时间

*12、载重量：≥270kg

13、底座类型：不锈钢

二、配置：

电动油压手术床1张，包含电动前倾/后倾、左倾/右倾、上升/下降；电动刹车；超低位；180º床面旋转等功能

头板1块

背板1块

臀板1块

分体式腿板1对

减压记忆床垫1套

手控盒1只

备用操作控制系统 1套

内置电池2块

10、可锁型手板（含衬垫）1对

11、手臂遮挡板（含衬垫）1对

12、手外科手术支撑板（含固定器）1个

13、脚踏板（含固定器）1对

14、绑带1个

三、售后服务及其他

*1、国际品牌，原装进口

2、投标机型省内三级医院装机用户≥5家，提供终用户合同复印件；

3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费；

4、维修响应时间2小时，工程师12—24小时维修排除故障；

5、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级；

6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）；

7、提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供) ；

8、提供进字医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书；

四、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

标的十八：全数字B超监视妇产科手术仪1台

一、产品适用范围：供超声实时监控下施行人工流产、取放节育环等妇产科手术用。（产品注册登记表需体现）

二、主要参数

*1、采用R10弧阵6.5MHz电子变频探头，探头具有5.0 MHZ—8.0MHZ变频功能

2、显示器≥12英寸高分辨率医用液晶显示器，带万向悬臂，方向可任意调节

3、灰阶：256灰阶

4、探头插口：双插口

*5、纵向分辨率：≤0.5mm(深度≤60 mm) 横向分辨率：≤1mm(深度≤60mm)

*6、探测深度：≥120mm

7、几何位置精度：≤4％(横向)，≤3％(纵向)

8、盲区：≤3mm

9、发射聚焦方式：1～4个发射焦点，发射焦点连续可选

10、采用数字波束形成技术、实时逐点动态接收聚焦技术、实时动态孔径成像技术、实时动态声束变迹技术以及多级电压发射技术，数字化需注册证体现

11、B、BB、4B、BM、M式五种显示模式

12、图像×1、×1.5、×2、×2.5四种放大倍率，显示深度连续可调

13、B式图像上下翻转、左右翻转、黑白翻转、90度旋转

14、B/M式图像扫描速度4级可调

15、8段TGC调节、1～100dB总增益调节

16、图像处理：前处理：动态范围、边缘增强、帧相关；

后处理：灰阶变换、灰阶抑制、γ校正

17、探头自动识别和变频功能

18、8种IP预置图像处理参数

19、参数预置功能：医院名称、病人姓名、病人ID、日期和时间、压力参数调整

20、测量与计算：

B常规测量：距离、周长、面积、体积、角度、直方图、狭窄比、残余尿量；

B产科测量：距离、胎囊、头臀径、双顶径、股骨长、头围、腹围、胎重；

M常规测量：距离、时间、斜率、心率、心脏测量；

产科检查模式具有胎龄推算、胎儿体重计算、预产期推算、胎儿发育曲线功能；

21、注释功能；体位图功能；穿刺功能

22、256帧电影回放功能，手动/自动两种回放模式

23、支持USB移动存储设备，4个USB接口

24、 RS232接口、网络接口；视频输出接口（PAL/NTSC）、SVGA输出接口，可外接图文工作站或视频打印机

*25、手术用压力可在设定范围内自动控制

*26、吸引用负压值与超声图象同屏显示

*27、内置一体式负压吸引器，极限负压值：≤-90Kpa （注册登记表的产品性能结构及组成中需体现包含负压吸引器）；负压调节范围：0～-90KPa

28、瞬间抽气速率：≥17L/min

29、储液瓶容量：500ml * 2

三、售后服务及其他

1、制造厂家具有ISO9000、CMD体系认证；需提交两份国家药物临床试验机构出具的医疗器械临床试验报告和全部满足招标要求的检测报告；浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供终用户合同复印件

3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程

4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级

5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表

6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单

四、安装及验收要求

1、到货期：合同签订后1个月内

2、安装地点：医院内

3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成

4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准

5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。

说明：带“*”条款为强制性要求，不响应或负偏离的将被废标。

第四章投标文件格式及附件

一、授权委托书（格式）

致：诸暨市公共资源交易中心

本授权委托书声明：我 (姓名)　系 (投标人名称)　　　的法定代表人，现授权委托我公司在职职工 (代理人姓名)　为我公司代理人，以本公司的名义参加贵方组织的诸暨市　(招标项目) 的招标采购活动。代理人在投标文件签字、开标、评标、合同谈判过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我均予以承认。

代理人无转委权。特此委托。

代理人：　　　性别：年龄：　　　

身份证号码：

单　位：　　　部门：职务：

投标人：　　　　　　 (盖章)

法定代表人：　　　　　 (签字并盖章)

授权委托日期：2013年月日

二、关于资格的声明函（格式）

致：诸暨市公共资源交易中心：

对于贵方发出的诸暨市　　　　(招标项目) 项目招标（编号：诸政采20XX-XX-XX）的投标邀请，本签字人代表公司愿意参加投标，并证明提供下列文件及说明是正确和真实的：

1、由工商行政管理部门签发的企业法人营业执照、税务登记证原件及复印件（经工商年检合格，并加盖公章）一份；

2、由食品药品监督管理部门签发的医疗器械生产或经营许可证原件及复印件（加盖公章）一份；

3、经办人身份证（原件及复印件）；

4、投标文件；

5、投标人认为需要声明的其他情况（如投标人经营业绩等）。

投标人名称：（公章）

地址：

联系电话：　　传真：　　　

法定代表人（或委托代理人）（签字）：　

2013年月日

三、投标函（格式）

致：诸暨市公共资源交易中心

根据招标文件（编号：诸政采20XX-XX-XX）有关要求，　　（投标人全称）授权（委托代理人姓名）为全权代表，参加贵方组织的招标采购活动，并进行投标。为此我们表示：

1、我们已详细阅读了全部招标文件（含补充、修改文件等），并理解其实质性内容，同意承担其规定的全部义务和相关责任。

2、我们严格按照招标文件的规定报价，并提供招标文件规定的全部投标文件。

3、如我们有幸被确定为中标人，我们将按照有关规定上门与用户单位签订合同，并严格履行合同。

4、我们愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据或资料。

5、与本次投标有关的一切正式往来通讯，请寄：

地址：

邮编：

电话：传真：

投标人名称：（公章）

法定代表人（或委托代理人）签字：

投标日期：年月日

四、投标承诺书

我公司已详细阅读了项目（项目编号：诸政采）招标文件，现参加该项目投标，并就有关事项作出如下承诺：

一、我公司在该项目招投标及合同履约过程中，不会出现以下行为，否则我公司愿意接受该行为被记录为不良行为，并在不良行为记录时限内放弃在诸暨市公共资源交易中心投标的资格。

（1）已报名但无故放弃投标(开标前已有书面说明并证实的除外)一年内累计3次以上的；

（2）在招标采购过程中，与采购人进行协商谈判的；

（3）投标有效期内撤回其投标文件的；

（4）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；

（5）不积极配合采购单位做好标的验收工作的；

（6）在有关部门的监督检查或考核中被通报批评或处以警告及以上处罚的；

（7）不遵守投标会场纪律，无理取闹，扰乱交易秩序的；

（8）中标后无正当理由放弃中标，或不与采购人签订政府采购合同，或在签订合同时提出附加条件或更改合同实质性内容，或拒不提交所要求的履约保证金的；

（9）虚假投诉、恶意投诉影响采购工作正常进行或造成不良影响的；

（10）不按照与采购人订立的合同履行义务（包括提供标的、售后服务、技术支持等），严重违反合同规定和廉政合同要求的；

（11）项目负责人不到位，或擅自变换项目负责人，或不认真履行职责造成采购人损失的；

（12）发生经营状况重大变化以及重要担保、重大合同纠纷或诉讼、信用等级和资质变化等可能影响履约能力的重大事项，未及时向市公共资源交易中心提供书面报告，因而造成采购人损失的；

（13）与采购人、其他供应商或者采购代理机构相互串通的；

（14）采取不正当手段排挤其他供应商，进行不公平竞争的；

（15）中标后与采购人另行订立背离合同实质内容的协议的；

（16）事先有承诺，而事后违反承诺内容的；

（17）将中标项目转包或违反规定进行分包的；

（18）以他人名义投标或允许他人以自己名义投标，或者以其他方式弄虚作假的；

（19）未按照采购合同约定及时提供全部货物的，或无故拖延工期的；

（20）无故不提供中标要求的型号、配置等产品的，或有拆换、调换、截留产品零部件和备品备件的行为的；

（21）为获取自身利益，向采购人及其他有利害关系的单位或个人提供不正当利益的；

（22）提供假冒伪劣产品或走私物品的；

（23）擅自变更、中止、终止或解除政府采购合同的；

（24）向有关人员行贿或者提供不正当利益谋取中标的；

（25）在政府采购活动期间，对管理机构、采购人、其他投标人、评标专家、中介机构等政府采购相关机构和人员，采取诋毁、诽谤、胁迫、暴力等不正当手段的；

（26）市公管办认定的其他违反政府采购管理的行为。

出现（1）~（6）行为之一，记录时限为6个月；出现（7）~（12）行为之一，记录时限为1年；出现（13）~（17）行为之一，记录时限为2年；出现（18）~（21）行为之一，记录时限为3年；出现（22）~（25）行为之一，记录时限为5年；出现（26）行为，酌情处理。时限以被记录为不良行为之日起算，在记录时限内再次被计为不良行为的，记录时限应从上次记录时限截止日起算。

二、我公司及其他利害关系人如对该项目的中标公示有异议，将在招标文件规定的公示期限内提出符合以下条件的有效质疑，否则我公司愿意接受相关部门不予受理的决定。

1、质疑人须为投标人和其他利害关系人；

2、投诉时，应当递交质疑书，质疑书应当包括下列内容：

（1）质疑人的名称、地址及有效联系方式；

（2）被质疑人的名称、地址及联系方式；

（3）质疑事项的基本事实；

（4）相关请求及主张；

（5）有效线索和相关证明材料；

（6）质疑人是法人的，质疑书必须由其法定代表人或者授权代表签字并加盖公章；其他组织或者个人质疑的，质疑书必须由其主要负责人或者质疑人本人签字，并附有效身份证明复印件。

投标人（盖章）：

法定代表人（签字或盖章）：

日期：年月日

五、投标报价汇总表（格式）

（编号：诸政采 20XX-XX-XX）

单位：万元

标号	标的内容	各标的投标总报价
标号	标的内容	小写	大写
标的一		￥
标的二		￥
标的三		￥
标的四		￥
标的五		￥

注：可按标的数相应扩展表格

投标人（盖章）：

法定代表人或委托代理人（签字）：

2013年月日

六、投标标的详细报价清单（格式）

（编号:诸政采 20XX-XX-XX）

投标人名称（盖章）：　　　　　　　　　　　　　　日期：2013年＊月＊日

法定代表人（或委托代理人）（签字）：

标的一：＊＊＊＊＊＊＊＊　　　　　　　　　　　　　　　　　　　高限价：＊＊＊＊万元

产品名称		型号（规格）	数量（个）	单项投标报价（元／个）	单项小计（元）



标一总报价	小写		大写

标的二：＊＊＊＊＊＊＊＊　　　　　　　　　　　　　　　　　　　高限价：＊＊＊＊万元

产品名称		型号（规格）	数量（个）	单项投标报价（元／个）	单项小计（元）



标二总报价	小写		大写

标的三：＊＊＊＊＊＊＊＊　　　　　　　　　　　　　　　　　　　高限价：＊＊＊＊万元

产品名称		型号（规格）	数量（个）	单项投标报价（元／个）	单项小计（元）



标三总报价	小写		大写

···········

注：以上我公司投标标的产品均满足招标文件各项要求。

七、售后服务承诺书（格式）

我公司承诺：将严格按招标文件（编号：诸政采20XX-XX-XX）有关规定和条款做好售后服务。即在保修期内（从验收合格之日算起，没有注明保修期的设备，保修期以一年计算），如出现故障，我公司将在3小时内响应，24小时内派人维修，属厂商保修的，我公司将负责联系厂商，要求在48小时内维修完毕。常规产品（采购单价在5万元以下）在48小时内不能修复的，应无偿提供备机或备用零件供用户单位使用；不能响应的，按合同有关条款处理；合同条款未作约定的，每天扣未修复设备采购金额的0.3%作违约金。

本公司售后服务联系人：

联系电话：

手机：

投标人名称：（公章）

法定代表人（或委托代理人）（签字）：　

地址：

联系电话：　　　传真：　　

　　　　　　　　　　　　　　2013年月日

八、其它资料

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